Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> olanzapine : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SUN PHARMA France depuis le 06/11/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 15/10/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
396 659-4 ou 34009 396 659 4 8
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 660-2 ou 34009 396 660 2 0
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 661-9 ou 34009 396 661 9 8
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 662-5 ou 34009 396 662 5 9
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:29/09/2011
396 663-1 ou 34009 396 663 1 0
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 664-8 ou 34009 396 664 8 8
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 665-4 ou 34009 396 665 4 9
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 666-0 ou 34009 396 666 0 0
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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