Produits de santéMYCOPHENOLATE MOFETIL Ratiopharm 500 mg, comprimé pelliculé (61045921)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> mycophénolate mofétil : 500 mg
Titulaire(s) de l'AMM
RATIOPHARM GmbH depuis le 13/07/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 13/07/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière semestrielle
prescription initiale hospitalière semestrielle
Présentations
492 125-7 ou 34009 492 125 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
577 727-1 ou 34009 577 727 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 300 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 300 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
492 126-3 ou 34009 492 126 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
492 128-6 ou 34009 492 128 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/04/2012
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/04/2012
492 129-2 ou 34009 492 129 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
492 130-0 ou 34009 492 130 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
577 723-6 ou 34009 577 723 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
577 724-2 ou 34009 577 724 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
577 725-9 ou 34009 577 725 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 150 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 150 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
577 726-5 ou 34009 577 726 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
Indications thérapeutiques (21/08/2009)
S'informer
- Mycophénolate mofétil (CellCept® et ses génériques) et Mycophénolate sodique (Myfortic®) : modification des recommandations en matière de contraception - Lettre aux professionnels de santé (19/06/2018)
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- Mycophénolate mofétil (Cellcept) et Mycophénolate sodique (Myfortic): risques d'hypogammaglobulinémie et de bronchectasie - Lettre aux professionnels de santé (17/12/2014)
- ELIGARD (acétate de leuproréline), poudre et solvant pour solution injectable: risque de manque d'efficacité en cas d'erreurs lors de la reconstitution et de l'administration - Lettre aux professionnels de santé (02/12/2014)
- Information importante de pharmacovigilance : Eryhtroblastopénie associées à CellCept® (mycophénolate mofétil) (22/06/2009)
- Cas de leucoencéphalopathies multifocale progressive observés chez des patients traités par Cellcept® (10/07/2008)
- Mycophénolate : l’ANSM rappelle les conditions de sa prescription et de sa délivrance car son utilisation pendant la grossesse persiste - Point d'Information (10/02/2020)
- Cellcept (Mycophénolate mofétil) 500 mg et 250 mg : informations sur des difficultés d’approvisionnement localisées - Point d'Information (15/07/2019)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 09 mars 2017 (14/03/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
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