IBUPRADOLL 200 mg, comprimé pelliculé (61133524)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ibuprofène : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 22/07/2016

Données administratives

Date de l'AMM: 22/07/2016
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Présentations

34009 300 ou 1 0
plaquette(s) PVC aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 2 7
plaquette(s) PVC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 3 4
plaquette(s) PVC aluminium de 24 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/11/2020

34009 300 ou 4 1
plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (202 résultats)

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