Composition en substances actives
poudre composition pour un sachet - dose de 1023 mg
> acide acétylsalicylique : 500 mg
. Sous forme de : DL-lysine (acétylsalicylate de) 900 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 22/05/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 08/01/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
312 268-9 ou 34009 312 268 9 5
20 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1023 mg
Déclaration de commercialisation:19/01/1972
316 963-3 ou 34009 316 963 3 9
50 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1023 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
334 387-0 ou 34009 334 387 0 8
10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1023 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 360-9 ou 34009 347 360 9 4
15 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1023 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 361-5 ou 34009 347 361 5 5
30 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1023 mg
Déclaration de commercialisation:05/10/1998
A lire