KANJINTI 420 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (61193788)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> trastuzumab : 420 mg

Titulaire(s) de l'AMM

AMGEN EUROPE BV depuis le 16/05/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 16/05/2018
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
première administration en milieu hospitalier
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

34009 550 ou 1 2
1 flacon(s) en verre de 420 mg
Déclaration de commercialisation:14/08/2018

Infos de sécurité sanitaire (76 résultats)

Focus

S'informer

Activités

Listes et répertoires - Médicaments

Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents

Bilans / Rapports d'activité - Bilans et rapports d'activité

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

- Information in English

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Groupes de travail

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Commissions

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Comités techniques

Documents administratifs mis à la disposition du public - Documents administratifs mis à la disposition du public

- Information in English