VORICONAZOLE Sandoz 200 mg, comprimé pelliculé (61835919)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> voriconazole : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 26/04/2016

Données administratives

Date de l'AMM: 26/04/2016
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription hospitalière

Présentations

274 797-3 ou 34009 274 797 3 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/12/2017

274 799-6 ou 34009 274 799 6 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/12/2017

34009 550 ou 0 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 6 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:14/05/2018

34009 300 ou 7 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:14/05/2018

34009 300 ou 8 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:14/05/2018

34009 300 ou 0 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 1 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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