KARDEGIC 500 mg/5 ml, poudre pour solution injectable (62018101)

Composition en substances actives


poudre composition pour 1 g de poudre
> acide acétylsalicylique : 500 mg
  . Sous forme de : DL-lysine (acétylsalicylate de) 900 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 15/02/2000

Données administratives

Date de l'AMM: 15/02/2000
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

médicament soumis à prescription médicale

Présentations

353 746-2 ou 34009 353 746 2 2
1 flacon(s) en verre de 1 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:

353 747-9 ou 34009 353 747 9 0
6 flacon(s) en verre de 1 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:

353 748-5 ou 34009 353 748 5 1
20 flacon(s) en verre de 1 g
Déclaration de commercialisation:02/01/2003

Infos de sécurité sanitaire (113 résultats)

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