Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> olanzapine : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV depuis le 15/12/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 15/12/2009
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
398 694-1 ou 34009 398 694 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 695-8 ou 34009 398 695 8 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
576 392-6 ou 34009 576 392 6 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
223 851-0 ou 34009 223 851 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
223 852-7 ou 34009 223 852 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
223 853-3 ou 34009 223 853 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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