IBUPRADOLL 200 mg, capsule molle (62172505)

Composition en substances actives


capsule composition pour une capsule
> ibuprofène : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 16/08/2016

Données administratives

Date de l'AMM: 16/08/2016
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Présentations

280 278-4 ou 34009 280 278 4 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 12 capsule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

280 279-0 ou 34009 280 279 0 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 24 capsule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/09/2020

Infos de sécurité sanitaire (202 résultats)

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