Composition en substances actives
solution composition pour 0,6 ml
> époétine alfa : 6000 UI
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ GmbH depuis le 28/08/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 28/08/2007
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription initiale par un médecin exerçant dans un service de dialyse à domicile
Présentations
382 157-1 ou 34009 382 157 1 7
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,6 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/06/2012
382 158-8 ou 34009 382 158 8 5
6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,6 ml
Déclaration de commercialisation:25/07/2008
498 171-0 ou 34009 498 171 0 8
1 seringue(s) préremplie(s) en verre avec dispositif de sécurité de 0,6 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
498 172-7 ou 34009 498 172 7 6
6 seringue(s) préremplie(s) en verre avec dispositif de sécurité de 0,6 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire