Cette lettre a été diffusée le 11 décembre 2002 aux prescripteurs par le laboratoire ORTHO-BIOTECH, division de Janssen-Cilag.
L'information a été élaborée en accord avec l'Afssaps.
Lire aussi
- Eprex® :contre-indication de la voie sous-cutanée chez les insuffisants rénaux chroniques (02/12/02) - Communiqué
- Information urgente sur Eprex® et notification de cas d'étythroblastopénie(19/07/02) - Communiqué
- Point d'information sur l'érythropoïétine et notification et notification de cas d'érythroblastopénie sous Eprex (26/12/2002)  (74 ko) - Questions/réponses (74 ko) - Questions/réponses


 
                  















 Points d'information
   Points d'information 
 précédent
 précédent