Epoétines recombinantes humaines : Nouvelles mises en garde sur des réactions cutanées sévères - Lettre aux professionnels de santé (22/09/2017)
Eprex ® (epoetine alfa) - Information de pharmacovigilance : Administration uniquement par voie intra-veineuse chez les patients insuffisants renaux chroniques et rappel des conditions de conservation entre 2° et 8°c (02/07/2008)
Médicaments biosimilaires - Point d’information (13/05/2011)
Traitement par l'érythropoïétine Eprex® : Nouvelles recommandations d'administration suite à des notifications de cas d'érythroblastopénie - Point d'information (08/07/2008)
Points d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM : Séance du jeudi 12 mai 2011 - Communiqué (13/05/2011)
EPREX® : contre-indication de la voie sous-cutanée chez les insuffisants rénaux chroniques (26/06/2008)
Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 16 nouveaux médicaments, 12 avis positifs pour des extensions d’indication : retour sur la réunion de juillet 2018 du CHMP - Point d'Informaton (14/09/2018)
Valproate et dérivés, produits de contraste contenant du gadolinium, méthylprednisolone par voie injectable, Zinbryta (daclizumab) : retour d’information sur le PRAC de juillet 2017 - Point d'Information (28/07/2017)
Epoetéine (18/09/2017)
Point d’information sur l’érythropoïétine et notifications de cas d'érythroblastopénie sous Eprex® (03/06/2008)
État des lieux sur les médicaments biosimilaires - Rapport (03/05/2016)
Les médicaments biosimilaires - Etat des lieux - Rapport (26/09/2013)
Des médicaments issus des biotechnologies aux médicaments biosimilaires : état des lieux - Rapport d'expertise (12/07/2011)
Rapport d'activité 2017 (12/09/2019)
Rapport annuel 2016 (08/09/2017)
Rapport d'activité 2015 de l'ANSM (02/08/2016)
ANSM - Annual report 2014 (09/10/2015)
