Composition en substances actives
solution composition pour 0,5 ml
> époétine alfa : 1000 UI
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ GmbH depuis le 28/08/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 28/08/2007
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription initiale par un médecin exerçant dans un service de dialyse à domicile
Présentations
382 145-3 ou 34009 382 145 3 6
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/05/2012
382 147-6 ou 34009 382 147 6 5
6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation:25/07/2008
498 160-9 ou 34009 498 160 9 5
1 seringue(s) préremplie(s) en verre avec dispositif de sécurité de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
498 161-5 ou 34009 498 161 5 6
6 seringue(s) préremplie(s) en verre avec dispositif de sécurité de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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