Composition en substances actives
collyre composition pour une dose unitaires de 0,4 ml
> atropine (sulfate d') : 2 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 26/12/2002
Données administratives
Date de l'AMM: 23/05/1979
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
322 759-5 ou 34009 322 759 5 3
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
322 760-3 ou 34009 322 760 3 5
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/07/1999
334 879-0 ou 34009 334 879 0 4
15 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/06/1999
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