ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

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Produits de santé

OLANZAPINE Actavis 15 mg, comprimé orodispersible (62714824)

Composition en substances actives

comprimé composition pour un comprimé
> olanzapine : 15 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 15/05/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 15/05/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

394 051-9 ou 34009 394 051 9 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s) de type "push-through"
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 273-5 ou 34009 395 273 5 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s) de type "peel-off"
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 274-1 ou 34009 395 274 1 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s) de type "peel-off"
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 275-8 ou 34009 395 275 8 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s) de type "peel-off"
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 431-8 ou 34009 575 431 8 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s) de type "peel-off"
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 052-5 ou 34009 394 052 5 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s) de type "push-through"
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 053-1 ou 34009 394 053 1 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s) de type "push-through"
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 064-5 ou 34009 575 064 5 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s) de type "push-through"
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 054-8 ou 34009 394 054 8 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 055-4 ou 34009 394 055 4 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 056-0 ou 34009 394 056 0 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 065-1 ou 34009 575 065 1 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 272-9 ou 34009 395 272 9 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s) de type "peel-off"
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):29/08/2014