Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution injectable
> acide gadobénique : 334 mg
. Sous forme de : gadobénate de diméglumine 529 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BRACCO IMAGING France depuis le 31/10/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 31/10/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
388 796-6 ou 34009 388 796 6 7
1 seringue(s) préremplie(s) polyoléfine de 10 ml
Déclaration de commercialisation:11/05/2010
388 797-2 ou 34009 388 797 2 8
1 seringue(s) préremplie(s) polyoléfine de 15 ml
Déclaration de commercialisation:11/05/2010
388 798-9 ou 34009 388 798 9 6
1 seringue(s) préremplie(s) polyoléfine de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/08/2020
34009 300 ou 0 8
1 seringue(s) préremplie(s) de 15 ml avec nécessaire(s) (seringues, raccord, perforateurs, cathéter)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 1 5
1 seringue(s) préremplie(s) de 20 ml avec nécessaire(s) (seringues, raccord, perforateurs, cathéter)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/02/2020
34009 300 ou 2 2
1 seringue(s) préremplie(s) de 15 ml avec nécessaire(s) (seringues pour injecteur automatique, raccord, perforateurs, cathéter)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 3 9
1 seringue(s) préremplie(s) de 20 ml avec nécessaire(s) (seringues pour injecteur automatique, raccord, perforateurs, cathéter)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/11/2020
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