Composition en substances actives
solution composition pour 100 ml de solution
> iode : 30 g
. Sous forme de : iopentol 65,8 g
Titulaire(s) de l'AMM
GE HEALTHCARE SAS depuis le 22/05/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 22/01/1991
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
333 433-9 ou 34009 333 433 9 2
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/02/2005
333 434-5 ou 34009 333 434 5 3
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):08/01/2009
333 435-1 ou 34009 333 435 1 4
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/04/2006
335 776-0 ou 34009 335 776 0 5
1 flacon(s) polypropylène de 50 ml avec seringue(s) microperfuseur
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/04/2006
336 547-5 ou 34009 336 547 5 7
1 flacon(s) polypropylène de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
557 142-8 ou 34009 557 142 8 6
10 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/06/2002
557 143-4 ou 34009 557 143 4 7
10 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
557 144-0 ou 34009 557 144 0 8
10 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/04/2006
557 609-3 ou 34009 557 609 3 1
10 flacon(s) polypropylène de 50 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):08/01/2009
A lire