Produits de santéIOMERON 300 (300 mg Iode/mL), solution injectable (63625015)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml
> iode : 300,0 mg
. Sous forme de : ioméprol 612 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BRACCO IMAGING France depuis le 31/07/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 14/11/1994
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
337 931-3 ou 34009 337 931 3 5
1 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
337 933-6 ou 34009 337 933 6 4
1 ampoule(s) en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/10/2001
1 ampoule(s) en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/10/2001
337 934-2 ou 34009 337 934 2 5
1 flacon(s) en verre de 30 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 30 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
337 935-9 ou 34009 337 935 9 3
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation:19/09/1996
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation:19/09/1996
337 936-5 ou 34009 337 936 5 4
1 flacon(s) en verre de 75 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 75 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
337 937-1 ou 34009 337 937 1 5
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation:19/09/1996
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation:19/09/1996
337 938-8 ou 34009 337 938 8 3
1 flacon(s) en verre de 150 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 150 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
337 939-4 ou 34009 337 939 4 4
1 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration de commercialisation:19/09/1996
1 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration de commercialisation:19/09/1996
337 940-2 ou 34009 337 940 2 6
1 flacon(s) en verre de 250 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 250 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
339 913-2 ou 34009 339 913 2 6
1 flacon(s) en verre de 50 ml avec nécessaire d'administration (seringue (polypropylène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/07/2019
1 flacon(s) en verre de 50 ml avec nécessaire d'administration (seringue (polypropylène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/07/2019
354 691-7 ou 34009 354 691 7 5
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
354 692-3 ou 34009 354 692 3 6
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation:22/10/2001
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation:22/10/2001
354 694-6 ou 34009 354 694 6 5
1 flacon(s) en verre de 150 ml avec nécessaire d'administration (seringue de 200 mL pour injecteur AN (polypropylène), raccord, canule de remplissage) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/09/2020
1 flacon(s) en verre de 150 ml avec nécessaire d'administration (seringue de 200 mL pour injecteur AN (polypropylène), raccord, canule de remplissage) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/09/2020
355 111-4 ou 34009 355 111 4 0
1 flacon(s) en verre de 150 ml avec nécessaire d'administration (seringue de 200 mL pour injecteur ME (polyéthylène téréphtalate), raccord, perforateur) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard)
Déclaration de commercialisation:27/09/2001
1 flacon(s) en verre de 150 ml avec nécessaire d'administration (seringue de 200 mL pour injecteur ME (polyéthylène téréphtalate), raccord, perforateur) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard)
Déclaration de commercialisation:27/09/2001
34009 301 ou 9 5
1 flacon(s) en verre de 100 ml avec nécessaire d'administration (seringue de 200 mL pour injecteur AN (polypropylène), raccord, canule de remplissage) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 100 ml avec nécessaire d'administration (seringue de 200 mL pour injecteur AN (polypropylène), raccord, canule de remplissage) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 0 1
1 flacon(s) en verre de 100 ml avec nécessaire d'administration (seringue de 200 mL pour injecteur ME (polyéthylène téréphtalate), raccord, perforateur) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 100 ml avec nécessaire d'administration (seringue de 200 mL pour injecteur ME (polyéthylène téréphtalate), raccord, perforateur) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 1 8
1 flacon(s) en verre de 100 ml avec nécessaire d'administration (set patient pour injecteur CT-Exprès (polyméthacrylate butadiène styrène) + perforateur pour injecteur CT-Exprès (polyméthacrylate butadiène styrène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 100 ml avec nécessaire d'administration (set patient pour injecteur CT-Exprès (polyméthacrylate butadiène styrène) + perforateur pour injecteur CT-Exprès (polyméthacrylate butadiène styrène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 2 5
1 flacon(s) en verre de 150 ml avec nécessaire d'administration (set patient pour injecteur CT-Exprès (polyméthacrylate butadiène styrène) + perforateur pour injecteur CT-Exprès (polyméthacrylate butadiène styrène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 150 ml avec nécessaire d'administration (set patient pour injecteur CT-Exprès (polyméthacrylate butadiène styrène) + perforateur pour injecteur CT-Exprès (polyméthacrylate butadiène styrène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
CYNOMEL 0,025 mg, comprimé sécable – Tensions d’approvisionnement (16/11/2020)- IODURE (131I) DE SODIUM 111 MBq/mL, solution injectable – Arrêt de commercialisation (05/11/2020)
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- Cinq avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion de mars 2015 du CHMP - Point d'Information (09/04/2015)
Activités
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
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Bulletin n° 6 (19/03/2008)
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