Produits de santéRETROVIR 250 mg, gélule (63894243)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> zidovudine : 250 mg
Titulaire(s) de l'AMM
VIIV HEALTHCARE B.V. depuis le 17/12/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 13/03/1987
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription initiale hospitalière annuelle
Présentations
338 804-5 ou 34009 338 804 5 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 40 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:19/11/1997
plaquette(s) PVC-Aluminium de 40 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:19/11/1997
Focus
S'informer
Toxicité mitochondriale des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI) (02/07/2008)- Antirétroviraux et grossesse - données de pharmacovigilance (02/07/2008)
- Traitement antirétroviral (inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse) visant à prévenir la transmission de la mère à l’enfant du virus du sida (23/07/2008)
- Résultats de l’étude DAD sur le risque potentiel d’infarctus du myocarde avec les médicaments contenant de l’abacavir ou de la didanosine (09/07/2008)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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