Produits de santéFUMAFER 33 mg/1 g, poudre orale (63949533)
Composition en substances actives
poudre composition pour 100 g de poudre
> fer : 3,3 g
. Sous forme de : fumarate ferreux 10,0 g
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 22/05/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 07/01/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
304 181-5 ou 34009 304 181 5 4
1 boite(s) polypropylène polyéthylène de 50 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/02/2018
1 boite(s) polypropylène polyéthylène de 50 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/02/2018
342 281-3 ou 34009 342 281 3 1
1 boite(s) aluminium polyéthylène de 50 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 boite(s) aluminium polyéthylène de 50 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
FERRIPROX 100 mg/ml, solution buvable – Rupture de stock (26/11/2019)- Spécialités à base de fer pour injection intraveineuse : une utilisation réservée aux établissements de santé en raison du risque de réactions graves d’hypersensibilité - Lettre aux professionnels de santé (06/11/2013)
- Ferrisat - Informations importantes issues d'une analyse de pharmacovigilance concernant le risque de survenue de réactions d'hypersensibilité (complexe hydroxyde ferrique et dextran) - Lettre aux professionnels de santé (07/06/2010)
- EPREX® : érythroblastopénie, insuffisance rénale chronique, nouvelles recommandations (02/07/2008)
- L’ANSM rappelle la nécessité de disposer d’une nouvelle prescription pour obtenir Exjade 90 mg ou 360 mg, comprimés pelliculés, seule forme disponible à compter du 26 juillet 2018 - Point d'information (13/07/2018)
- Vaccin Meningitec : actualisation des informations sur le défaut qualité constaté en 2014 - Point d'Information (03/12/2015)
- Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de septembre 2015 - Point d'information (05/10/2015)
- Entrée en vigueur des nouvelles modalités d’utilisation des spécialités à base de fer injectable - Point d'Information (31/01/2014)
- Spécialités à base de fer pour injection intraveineuse : une utilisation réservée aux établissements de santé en raison du risque de réactions graves d’hypersensibilité - Point d'information (06/11/2013)
- Traitement de l’anémie des hémodialysés par solutions de fer IV : l’ANSM rappelle la nécessité de respecter les schémas posologiques de l’AMM - Point d'information (18/02/2013)
Questions / Réponses - Médicaments
-
Point d’information sur le retrait des médicaments immunostimulants (03/06/2008)
-
Point d’information sur l’érythropoïétine et notifications de cas d'érythroblastopénie sous Eprex® (03/06/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
-
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
-
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
-
Référentiel "Médicaments et déficit en G 6PD" (Classement par substances actives) (24/07/2014)
-
ATU nominatives - Spécialités autorisées en 2014 (16/07/2014)
-
Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
-
Autorisations temporaires d'utilisation - liste des ATU nominatives octroyées entre le 1er janvier 2009 et le 31 mars 2009 (30/04/2009)
Listes et répertoires - Dispositifs médicaux
2017 - droit d'auteur ANSM