DOMPERIDONE Sandoz 20 mg, comprimé pelliculé sécable (64030166)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> dompéridone : 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 15/06/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 15/06/2012
Status de l'AMM: Retirée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

222 736-3 ou 34009 222 736 3 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 738-6 ou 34009 222 738 6 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):10/09/2014

222 739-2 ou 34009 222 739 2 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 740-0 ou 34009 222 740 0 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

223 328-6 ou 34009 223 328 6 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 40 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):10/09/2014

582 499-3 ou 34009 582 499 3 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (96 résultats)

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