Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> dompéridone : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 15/06/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 15/06/2012
Status de l'AMM: Retirée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
222 736-3 ou 34009 222 736 3 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
222 738-6 ou 34009 222 738 6 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):10/09/2014
222 739-2 ou 34009 222 739 2 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
222 740-0 ou 34009 222 740 0 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
223 328-6 ou 34009 223 328 6 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 40 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):10/09/2014
582 499-3 ou 34009 582 499 3 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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