BUDESONIDE Biogaran 0,5 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (64315724)

Composition en substances actives


suspension composition pour un récipient unidose de 2 ml
> budésonide : 0,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

BIOGARAN depuis le 20/12/2004

Données administratives

Date de l'AMM: 20/12/2004
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

367 224-3 ou 34009 367 224 3 9
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

367 226-6 ou 34009 367 226 6 8
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation:09/05/2005

367 227-2 ou 34009 367 227 2 9
24 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

367 228-9 ou 34009 367 228 9 7
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

367 229-5 ou 34009 367 229 5 8
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

566 083-0 ou 34009 566 083 0 0
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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