IBUPROFENE Sandoz 400 mg, comprimé pelliculé (64573315)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ibuprofène : 400 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 19/11/2004

Données administratives

Date de l'AMM: 19/11/2004
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

366 556-2 ou 34009 366 556 2 1
plaquette(s) aluminium PVC de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

366 557-9 ou 34009 366 557 9 9
plaquette(s) aluminium PVC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:07/04/2005

366 558-5 ou 34009 366 558 5 0
plaquette(s) aluminium PVC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

566 033-3 ou 34009 566 033 3 6
plaquette(s) aluminium PVC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

566 035-6 ou 34009 566 035 6 5
plaquette(s) aluminium PVC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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