Produits de santéVORICONAZOLE Glenmark 50 mg, comprimé pelliculé (65023274)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> voriconazole : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
GLENMARK GENERICS (EUROPE) LIMITED depuis le 09/06/2017
Données administratives
Date de l'AMM: 09/06/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
279 505-0 ou 34009 279 505 0 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
279 506-7 ou 34009 279 506 7 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
279 507-3 ou 34009 279 507 3 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
279 509-6 ou 34009 279 509 6 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
279 510-4 ou 34009 279 510 4 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
279 511-0 ou 34009 279 511 0 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
279 512-7 ou 34009 279 512 7 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
Conséquences pratiques (03/04/2008)
S'informer
- VORICONAZOLE ARROW 200 mg poudre pour solution pour perfusion – Tension d’approvisionnement (09/03/2021)
- Risque potentiel de carcinome épidermoïde lors de traitement de longue durée avec Vfend® et rappel sur le risque d’événements indésirables hépatiques - Lettre aux professionnels de santé (12/10/2010)
- Cinq avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion de mars 2015 du CHMP - Point d'Information (09/04/2015)
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Activités
- Voriconazole (21/10/2019)
- 10PAR1 (27/02/2012)
- 08PAR1 (18/03/2010)
- 06PAR1 (26/06/2009)
- 07PAR1 (26/06/2009)
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