OLANZAPINE Actavis 5 mg, comprimé pelliculé (65073252)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> olanzapine : 5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 04/05/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 04/05/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

393 684-8 ou 34009 393 684 8 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 685-4 ou 34009 393 685 4 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/01/2014

393 686-0 ou 34009 393 686 0 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 687-7 ou 34009 393 687 7 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 688-3 ou 34009 393 688 3 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/01/2014

393 690-8 ou 34009 393 690 8 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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