Composition en substances actives
                     
                         
 comprimé composition pour un comprimé
> olanzapine : 5 mg 
                     
                     
                     Titulaire(s) de l'AMM
                     
                        ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 04/05/2009
                     
                     
                     Données administratives
                     
                        Date de l'AMM: 04/05/2009
                        Status de l'AMM: Abrogée
                        Type de procédure: Procédure nationale
                     
                     
                                              Conditions de prescription et de délivrance
                         
                                                            liste I
                                                     
                                          
                     Présentations
                                             
                            393 684-8 ou 34009 393 684 8 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 7 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            393 685-4 ou 34009 393 685 4 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s) 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/01/2014 
                        
                                             
                            393 686-0 ou 34009 393 686 0 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            393 687-7 ou 34009 393 687 7 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            393 688-3 ou 34009 393 688 3 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s) 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/01/2014 
                        
                                             
                            393 690-8 ou 34009 393 690 8 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                         
                     
                         
                             
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