Focus

• Déclarer un effet indésirable concernant un médicament (08/10/2013)

Dossiers

• Indications thérapeutiques (21/08/2009)
• Informations pour les patients (10/12/2008)

S'informer

• LEMTRADA (alemtuzumab) : Restrictions d'indication, contre-indications supplémentaires et mesures de réduction du risque - Lettre aux professionnels de santé (24/01/2020)
• L'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), dans le traitement de la fièvre et/ou de la douleur, n'est pas recommandée chez l'enfant atteint de varicelle (02/07/2008)
• Usage des médicaments en ville durant l’épidémie de Covid-19 : point de situation après cinq semaines de confinement - Point d'information (04/05/2020)
• COVID-19 : l’ANSM prend des mesures pour favoriser le bon usage du paracétamol (17/03/2020)
• Paracétamol, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et alpha-amylase : accessibles uniquement sur demande aux pharmaciens à compter du 15 janvier 2020 - Point d'Information (15/01/2020)
• L’ANSM souhaite sécuriser l’utilisation des vasoconstricteurs - Point d'Information (17/12/2019)
• Bon usage du paracétamol et des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : ces médicaments ne pourront plus être présentés en libre accès - Point d'Information (17/12/2019)
• Bon usage du paracétamol et des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : l’ANSM veut renforcer le rôle de conseil du pharmacien - Point d'Information (03/10/2019)
• Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et complications infectieuses graves - Point d'Information actualisé le 20/05/2020 (18/04/2019)
• Rappel du bon usage du diclofenac après la publication d’une nouvelle étude relative au risque cardiovasculaire (26/09/2018)
• Rappel sur le bon usage de l’ibuprofène après la publication d’une étude qui suggère des perturbations de la physiologie testiculaire - Point d'Information (10/01/2018)
• Rappel : Jamais d'AINS à partir du début du 6ème mois de grossesse - Point d'Information (26/01/2017)
• Médicaments contenant de la dompéridone, du zolpidem ou de l’hydroxyzine : retour sur la réunion d’avril 2014 du CMDh - Point d'Information (19/05/2014)
• Rappel des lots n° T3829 et T9703 de la spécialité UPFEN 200mg (ibuprofène) - Communiqué (18/02/2019)
• L’Afssaps diffuse de nouvelles brochures pour informer les patients (24/07/2009)
• Fin de réévaluation européenne - Retrait progressif de l’association dextropropoxyphène / paracétamol - Communiqué (25/06/2009)
• Médicaments et aliments : lire la notice pour éviter les interactions (13/10/2008)
• L’Afssaps accompagne la mise à disposition de médicaments devant le comptoir (09/07/2008)
• VIOXX® (rofecoxib) et CELEBREX® (celecoxib) et risque d’événements cardiovasculaires (26/06/2008)
• Anti-inflammatoires non stéroïdiens : point sur CELEBREX® (celecoxib) (26/06/2008)
• Information de l’EMEA du 22 octobre 2002 : Position de l'EMEA sur le Parecoxib Sodium (Dynastat/Rayzon/Xapit). Risque d'hypersensibilité et de réactions cutanées graves (26/06/2008)
• Syndrome de Reye et Aspirine (26/06/2008)
• Fièvre et douleur chez l'enfant atteint de varicelle : l'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens n'est pas recommandée (26/06/2008)
• Utilisation des anti-inflammatoires pour le traitement de la fièvre chez l’enfant (26/06/2008)
• Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et risque cardiovasculaire : point d'étape sur les résultats de l'évaluation européenne (26/06/2008)
• Xeljanz (tofacitinib), Lemtrada (alemtuzumab), ibuprofène et kétoprofène : retour d’information sur le PRAC de novembre 2019 - Point d'information (08/11/2019)
• Xeljanz® (tofacitinib), Fenspiride (Pneumorel), ibuprofène et kétoprofène : retour d’information sur le PRAC de mai 2019 - Point d'Information (06/06/2019)
• Recommandations du PRAC concernant le risque cardiovasculaire des médicaments contenant de l’ibuprofène utilisés à fortes doses -Point d'Information (13/04/2015)
• Médicaments contenant de l’ambroxol ou de la bromhexine, médicaments contenant de l’ibuprofène utilisés à fortes doses, retour d’information sur le PRAC de décembre 2014 - Point d'information (16/12/2014)
• Médicaments contenant de la bromocriptine, médicaments contenant de la méthadone et de la povidone, médicaments contenant de l’ibuprofène utilisés à fortes doses : retour d’information sur le PRAC de juin 2014 - Point d'information (17/06/2014)

Activités

• Ajout d’une mention de prudence spécifique dans les publicités auprès du public pendant la période d’épidémie de Covid19 (04/12/2020)
• Pseudoéphédrine (29/01/2020)
• Recommandations pour la publicité auprès du public (29/05/2008)
• Principes actifs nécessitant une attention particulière du public (25/03/2008)

Questions / Réponses - Médicaments

• Jamais d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) à partir du début du 6ème mois de grossesse- Questions/réponses Patients (26/01/2017)
• Information pour les patients - Rappel sur le bon usage des médicaments vasoconstricteurs utilisés dans le rhume - Questions/réponses (15/12/2011)
• Point d'information sur le retrait des médicaments contenant l’association dextropropoxyphène/paracétamol (Di-Antalvic® et ses génériques) ou dextropropoxyphène/paracétamol/caféine (Propofan® et ses génériques) (25/06/2009)
• Médicaments en accès direct : Informations destinées aux professionnels (16/07/2008)
• Informations sur le traitement de la fièvre chez l’enfant (03/06/2008)
• Rappel : Jamais d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée) - Questions /réponses professionnels de santé (03/06/2008)

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

• Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
• Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
• Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
• Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
• Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
• Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
• Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
• L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)

Listes et répertoires - Médicaments

• Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
• Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
• Médicaments en accès direct - Liste des médicaments de médication officinale en allopathie / plantes / homéopathie (13/01/2012)
• Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
• Médicaments en accès direct - Annexe - liste par indication /substance active/spécialités des médicaments de médication officinale (17/12/2008)
• Liste par spécialités des médicaments de médication officinale - Annexe 1 (16/07/2008)

Listes et répertoires - Dispositifs médicaux

• Communication des dispositifs des classes IIa IIb et III et des dispositifs médicaux implantables actifs (DMIA) (16/06/2008)

• Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
• Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
• Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)

Bulletins / dépliants - Dépliants

• Je prends des médicaments antidouleurs à bon escient- L'essentiel pour assurere l'efficacité et limiter les risques de mon traitement antidouleur - FicheOfma (28/11/2018)
• Fiche d'aide à l'automédication : L'aspirine en bref - information patient (16/07/2008)
• Fiche d'aide à l'automédication : L'ibuprofène en bref - information patient (16/07/2008)

Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances

• Vigilances - Bulletin n° 66 (09/07/2015)
• Vigilances - Bulletin n° 65 (23/04/2015)
• Vigilances - Bulletin n° 64 (12/02/2015)
• Vigilances - Bulletin n° 62 (11/07/2014)
• Bulletin n° 22 (19/03/2008)
• Bilan 2004 (19/03/2008)
• Bulletin de pharmacovigilance n° 0 (19/03/2008)

Recommandations - Médicaments

• Prescription des antibiotiques en pratique bucco-dentaire - Argumentaire (20/09/2011)
• Prise en charge des douleurs de l’adulte modérées à intenses - Mise au point (actualisée) (16/12/2010)
• Douleur rebelle en situation palliative avancée chez l’adulte - Recommandations de bonne pratique / argumentaire (07/09/2010)
• Douleur rebelle en situation palliative avancée chez l’adulte - Recommandations de bonne pratique / argumentaire (14/06/2010)
• Médicaments et conduite automobile - Mise au point - (en cours de révision) (06/04/2009)
• Spécificité d'utilisation des médicaments courants hors antalgiques - Recommandations de bonne pratique/argumentaire (19/06/2008)
• Prise en charge de la fièvre chez l'enfant - Mise au point (04/06/2008)
• Sécurité d'emploi des coxibs - Mise au point (04/06/2008)

Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation

• Antarène codéine 200 mg/30 mg et 400 mg/60 mg, comprimé pelliculé (21/10/2011)
• Nureflex 400 mg, comprimé enrobé (16/06/2008)

Rapports/Synthèses - Médicaments

• Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage - CRPV Dijon (20/05/2020)
• Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage - CRPV Dijon (30/04/2020)
• Enquête officielle sur les spécialités à base de Lévothyroxine - 4ème rapport pour Lévothyrox® / 2ème rapport pour les autres spécialités (28/01/2020)
• Suivi de l’utilisation de Truvada® ou génériques pour une prophylaxie pré‐exposition (PrEP) au VIH à partir des données du Système National des Données de Santé (SNDS) - Actualisation des données jusqu’au 30 Juin 2019 (27/11/2019)
• Antiépileptiques au cours de la grossesse : Etat actuel des connaissances sur le risque de malformations et de troubles neuro-développementaux - Rapport (24/04/2019)
• Infections bactériennes graves (de la peau et des tissus mous, pleuro-pulmonaires, neurologiques et ORL) rapportées avec l’IBUPROFENE ou le KETOPROFENE dans le traitement symptomatique de la fièvre ou de douleur non rhumatologique - Rapport (18/04/2019)
• Utilisation des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) - Étude observationnelle à partir des données du SNDS, France, 2015 (19/12/2018)
• Analyse de ventes des médicaments en France 2013 - Rapport (24/06/2014)
• Analyse des ventes de médicaments en France 2012 - Rapport (10/07/2013)
• Les médicaments génériques, des médicaments à part entière - Rapport ANSM (14/12/2012)
• Analyse des ventes de médicaments en France en 2011- Rapport (23/10/2012)
• Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hopitaux en France données 1999-2009 (12/07/2011)
• Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hopitaux en France données 1998-2008 (14/06/2010)
• Contrôles en laboratoire des matières premières de médicaments chimiques (19/11/2009)
• Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France 1993-2003 (23/07/2008)
• Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France données 1994-2004 (01/07/2008)

• État des lieux de la consommation des antalgiques opioïdes et leurs usages problématiques - Rapport (20/02/2019)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

• GT Pédiatrie du 11/03/2019 - Compte-rendu GT92018013 (25/06/2019)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 01/10/2018 - Compte-rendu - GT192018043 (18/03/2019)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 10/12/2015 - Compte-rendu GT252015053 (12/05/2016)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 09/07/2015 - Compte-rendu GT282015023 (05/10/2015)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 09/07/2015 - Ordre du jour GT282015021 (09/07/2015)
• GT Médicaments neurologie, psychiatrie, anesthésie du 27/06/2013 - Compte-rendu GT062013013 (13/08/2013)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

• Commission des stupéfiants et psychotropes - Compte-rendu - Séance du 29/06/2017 (26/10/2017)
• Compte-rendu - Séance du 30/06/2015 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (25/11/2015)
• Compte-rendu - Séance du 01/07/2014 - Commission de suivi du rapport bénéfice/risque des produits de santé (30/10/2014)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

• CT Pharmacovigilance du 06/03/2018 - Compte-rendu CT012018023 (02/07/2018)
• CT Pharmacovigilance du 04/07/2017 - Compte-rendu CT012017073 (21/12/2017)
• CT Pharmacovigilance du 06/12/2016 - Compte-rendu CT012016103 (27/03/2017)
• CT Pharmacovigilance du 08/11/2016 - Compte-rendu CT012016093 (27/03/2017)
• CT Pharmacovigilance du 11/10/2016 - Compte-rendu CT012016083 (16/03/2017)
• CT Pharmacovigilance du 06/12/2016 - Ordre du jour CT012016101 (05/12/2016)
• CT Pharmacovigilance du 08/11/2016 - Ordre du jour CT012016091 (07/11/2016)
• CT Pharmacovigilance du 17/05/2016 - Compte-rendu CT012016043 (24/10/2016)
• CT Pharmacovigilance du 21/05/2013 - Compte-rendu CT012013033 (23/08/2013)

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents

• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 12/01/2021 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (25/02/2021)
• Comité scientifique permanent Interface avec le réseau de toxicovigilance du 18/01/2020 - Ordre du jour (18/01/2021)
• Comité scientifique permanent Pédiatrie du 25/11/2019 - Compte-rendu (23/06/2020)

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités d'interface

• Groupe Publicité, information, communication du 10/10/2017 - compte-rendu n°2017-02 (28/12/2017)
• Groupe Publicité, information, communication du 05/07/2017 - ANNEXE au CR n°2017-01 (06/10/2017)
• Groupe Publicité, information, communication du 05/07/2017 - ANNEXE au CR n°2017-01 (06/10/2017)
• Groupe Publicité, information, communication du 05/07/2017 - compte-rendu n°2017-01 (06/10/2017)
• Groupe Publicité, information, communication du 05/07/2017 - compte-rendu n°2017-01 (06/10/2017)
• CI Représentants des industries du médicament du 13/01/2016 - compte-rendu n° 2016-01 (15/02/2016)
• Groupe Pratiques industrielles du 27/09/2013 - Compte-rendu n° 2013-01 (27/03/2014)

Bilans / Rapports d'activité - Bilans et rapports d'activité

• Appel à projets de recherche de l’ANSM - Procédures et Bilan (19/12/2018)
• 2012 - 2016 : 5 années d’appels à projets de recherche - Rapport (26/06/2017)
• Rapport annuel d'activité du Contrôle de la publicité du médicament et des autres produits de santé 2009 (14/12/2010)
• Rapport annuel d'activité du Contrôle de la publicité du médicament et des autres produits de santé 2008 (28/01/2010)
• Rapport annuel d' activité du Contrôle de la publicité des médicaments et des autres produits de santé 2007 (04/12/2008)

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

• Rapport d'activité 2017 (12/09/2019)
• Rapport annuel 2016 (08/09/2017)
• Rapport d'activité 2015 de l'ANSM - Synthèse (02/08/2016)
• Rapport d'activité 2015 de l'ANSM (02/08/2016)
• Rapport d'activité 2013 de l'ANSM (10/07/2014)

Formulaires et démarches - Médicaments

• Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances

• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 20 novembre 2012 (05/08/2013)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 25 mars 2008 (03/03/2009)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 20 mai 2008 (01/08/2008)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 26 septembre 2006 (06/05/2008)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Contrôle de la publicité

• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 22 mai 2012 (25/09/2012)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 11 avril 2012 (12/06/2012)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 20 mars 2012 (30/05/2012)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 11 janvier 2012 (06/03/2012)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 16 décembre 2011 (09/02/2012)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 09 novembre 2011 (10/01/2012)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 05 octobre 2011 (17/11/2011)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 14 septembre 2011 (07/11/2011)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 08 juillet 2011 (04/10/2011)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 15 juin 2011 (22/08/2011)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 11 mai 2011 (05/08/2011)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 09 mars 2011 (04/07/2011)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 12 janvier 2011 (11/04/2011)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 10 novembre 2010 (07/03/2011)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 15 octobre 2010 (13/01/2011)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 08 septembre 2010 (24/12/2010)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 23 juin 2010 (26/10/2010)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 13 avril 2010 (13/08/2010)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 17 mars 2010 (10/06/2010)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 13 janvier 2010 (14/05/2010)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 18 novembre 2009 (02/03/2010)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 02 septembre 2009 (09/02/2010)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 28 octobre 2009 (19/01/2010)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 08 juillet 2009 (08/01/2010)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 18 mars 2009 (07/07/2009)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 16 décembre 2008 (13/03/2009)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 21 octobre 2008 (22/01/2009)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 10 septembre 2008 (22/01/2009)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 09 juillet 2008 (24/11/2008)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 17 juin 2008 (16/10/2008)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 07 avril 2008 (11/08/2008)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 15 avril 2008 (29/07/2008)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 24 avril 2007 (07/05/2008)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 10 juillet 2007 (07/05/2008)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 28 novembre 2007 (07/05/2008)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 18 décembre 2007 (07/05/2008)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autres produits

• Stupéfiants et des psychotropes - Compte-rendu de la réunion du 14 février 2012 (13/06/2012)
• Stupéfiants et psychotropes - Compte rendu de la réunion du 17 avril 2008 (30/09/2008)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

• Commission d'AMM du 27 septembre 2012 - Verbatim (17/12/2012)
• Commission d'AMM du 13 septembre 2012 - Verbatim (17/12/2012)
• Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 526 (24/10/2012)
• Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 525 (26/09/2012)
• Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 524 (12/09/2012)
• Commission d'AMM du 31 mai 2012 - Verbatim (09/07/2012)
• Commission d’AMM du 2 février 2012 - Verbatim (20/06/2012)
• Commission d’AMM du 19 janvier 2012 - Verbatim (20/06/2012)
• Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 517 (21/03/2012)
• Commission d'AMM réunion du 3 novembre 2011 - Verbatim (14/02/2012)
• Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 513 (18/01/2012)
• Commission d'AMM du 29 septembre 2011 - Verbatim (21/12/2011)
• Commission d'AMM réunion du 15 décembre 2011 - Ordre du jour (14/12/2011)
• Commission d'AMM réunion du 1er décembre 2011 - Ordre du jour (30/11/2011)
• Commission d'AMM du 23 juin 2011 - Verbatim (25/10/2011)
• Commission d'AMM 29 septembre 2011 - Ordre du jour (28/09/2011)
• Commission d'AMM du 13 janvier 2011 - Compte rendu (15/07/2011)
• Compte rendu de la réunion du 18 novembre 2010 (15/07/2011)
• Compte rendu de la réunion du 04 novembre 2010 (04/07/2011)
• Commission d'AMM du 12 mai 2011 - Verbatim (01/07/2011)
• Commission d'AMM du 28 avril 2011 - Verbatim (01/07/2011)
• Commission d'AMM du 23 juin 2011 - Ordre du jour et annexe (22/06/2011)
• Commission d'AMM du 12 mai 2011 - Ordre du jour (11/05/2011)
• Commission d'AMM du 24 mars 2011 - Verbatim (29/04/2011)
• Commission d'AMM du 28 avril - Ordre du jour (26/04/2011)
• Commission d'AMM du 7 avril 2011 - Ordre du jour (05/04/2011)
• Commission d'AMM du 3 mars 2011 - Verbatim (23/03/2011)
• Compte rendu de la réunion du 19 novembre 2009 (12/03/2010)
• Compte rendu de la réunion du 11 juin 2009 (23/02/2010)
• Compte rendu de la réunion du 12 février 2009 (20/04/2009)
• Compte rendu de la réunion du 15 janvier 2009 (20/04/2009)
• Compte rendu de la réunion du 18 décembre 2008 (09/04/2009)
• Compte rendu de la réunion du 04 décembre 2008 (09/04/2009)
• Compte rendu de la réunion du 24 octobre 2008 (22/01/2009)
• Compte rendu de la réunion du 02 mars 2006 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 06 avril 2006 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 27 avril 2006 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 15 juin 2006 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 06 décembre 2007 (07/05/2008)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Groupes de travail

• GT Médicaments prescription médicale facultative du 31/01/2019 - Compte-rendu GT082019013 (29/10/2019)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 11/10/2018 - Compte-rendu GT082018033 (29/10/2019)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 05/07/2018 - Compte-rendu GT082018023 (29/10/2019)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Comités techniques

• CT Pharmacovigilance du 26/03/2019 - Compte-rendu CT012019023 (03/12/2019)
• CT Pharmacovigilance du 26/03/2019 - Ordre du jour CT012019021 (28/03/2019)

- Information in English

• The ANSM (French National Agency for Medicines and Health Products Safety) has suspended 25 medicines marketed in France following an inspection - Information (08/12/2014)

• Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage (14/12/2020)