Produits de santéOLANZAPINE Actavis 20 mg, comprimé orodispersible (65116223)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> olanzapine : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 15/05/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 15/05/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
394 057-7 ou 34009 394 057 7 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s) de type "push-through"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s) de type "push-through"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 058-3 ou 34009 394 058 3 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s) de type "push-through"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s) de type "push-through"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 066-8 ou 34009 575 066 8 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s) de type "push-through"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s) de type "push-through"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 067-4 ou 34009 575 067 4 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s) de type "push-through"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s) de type "push-through"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 060-8 ou 34009 394 060 8 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 061-4 ou 34009 394 061 4 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 068-0 ou 34009 575 068 0 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 069-7 ou 34009 575 069 7 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 270-6 ou 34009 395 270 6 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s) de type "peel-off"
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):29/08/2014
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s) de type "peel-off"
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):29/08/2014
395 271-2 ou 34009 395 271 2 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s) de type "peel-off"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s) de type "peel-off"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 429-3 ou 34009 575 429 3 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s) de type "peel-off"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s) de type "peel-off"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 430-1 ou 34009 575 430 1 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s) de type "peel-off"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s) de type "peel-off"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
Risque de mortalité et d’accidents vasculaires cérébraux chez les patients âgés atteints de démence traités par olanzapine (Zyprexa®, Zyprexa Velotab®) pour des troubles psychotiques et/ou troubles du comportement. (02/07/2008)- Tensions d’approvisionnement des spécialités Dépamide et Dépakote : Eviter d’initier un traitement à base de valproate chez les patients présentant des épisodes maniaques du trouble bipolaire - Point d'information (20/12/2019)
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Activités
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Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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