NPLATE 250 microgrammes, poudre pour solution injectable (65391276)

Composition en substances actives


poudre composition pour 0,5 ml de solution reconstituée
> romiplostim : 250 microgrammes

Titulaire(s) de l'AMM

AMGEN EUROPE BV depuis le 04/02/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 04/02/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE

Présentations

392 581-0 ou 34009 392 581 0 2
1 flacon(s) en verre
Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/10/2010

394 409-0 ou 34009 394 409 0 3
4 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (24 résultats)

Focus

S'informer

Activités

Listes et répertoires - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents

Bilans / Rapports d'activité - Bilans et rapports d'activité

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché