MYCOPHENOLATE MOFETIL EG 500 mg, comprimé pelliculé (65718888)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> mycophénolate mofétil : 500 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 21/09/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 21/09/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins
liste I
pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
pour tous les patients :
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription nécessitant préalablement le recueil de l'accord de soins du patient

Présentations

494 663-6 ou 34009 494 663 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/04/2020

494 664-2 ou 34009 494 664 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 150 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

494 665-9 ou 34009 494 665 9 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

494 666-5 ou 34009 494 666 5 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (80 résultats, Tout afficher...)

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