Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> mycophénolate mofétil : 500 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 21/09/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 21/09/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins
liste I
pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
pour tous les patients :
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription nécessitant préalablement le recueil de l'accord de soins du patient
Présentations
494 663-6 ou 34009 494 663 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/04/2020
494 664-2 ou 34009 494 664 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 150 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
494 665-9 ou 34009 494 665 9 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
494 666-5 ou 34009 494 666 5 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire