LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE Sandoz 150 mg/300 mg, comprimé pelliculé sécable (65776980)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> lamivudine : 150 mg
> zidovudine : 300 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 17/01/2013

Données administratives

Date de l'AMM: 17/01/2013
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière annuelle

Présentations

267 900-7 ou 34009 267 900 7 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

267 901-3 ou 34009 267 901 3 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

267 903-6 ou 34009 267 903 6 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

267 904-2 ou 34009 267 904 2 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

267 905-9 ou 34009 267 905 9 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/05/2016

267 906-5 ou 34009 267 906 5 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

267 907-1 ou 34009 267 907 1 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 838-6 ou 34009 583 838 6 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 839-2 ou 34009 583 839 2 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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