OCREVUS 300 mg, solution à diluer pour perfusion (66127361)
Composition en substances actives
solution composition pour un flacon > ocrélizumab : 300 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ROCHE REGISTRATION LTD depuis le 08/01/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 08/01/2018
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
34009 550 ou 6 7
1 flacon en verre de 10 mL
Déclaration de commercialisation:23/02/2018
34009 550 ou 7 4
2 flacons en verre de 10 mL
Déclaration de commercialisation non communiquée: