Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> olanzapine : 7,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SUN PHARMA France depuis le 06/11/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 15/10/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
396 677-2 ou 34009 396 677 2 0
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 678-9 ou 34009 396 678 9 8
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 679-5 ou 34009 396 679 5 9
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 680-3 ou 34009 396 680 3 1
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:29/09/2011
396 682-6 ou 34009 396 682 6 0
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 683-2 ou 34009 396 683 2 1
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 684-9 ou 34009 396 684 9 9
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 685-5 ou 34009 396 685 5 0
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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