HUVANOF 250 mg ENFANT, poudre pour solution buvable en sachet-dose (66612012)

Composition en substances actives


poudre composition pour un sachet-dose de 511,50 mg
> acide acétylsalicylique : 250 mg
  . Sous forme de : DL-lysine (acétylsalicylate de) 450 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 21/12/2007

Données administratives

Date de l'AMM: 03/05/1999
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Présentations

350 919-3 ou 34009 350 919 3 2
10 sachet(s)-dose(s) aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 511,5 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

350 920-1 ou 34009 350 920 1 4
20 sachet(s)-dose(s) aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 511,5 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

350 921-8 ou 34009 350 921 8 2
50 sachet(s)-dose(s) aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 511,5 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

350 922-4 ou 34009 350 922 4 3
100 sachet(s)-dose(s) aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 511,5 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/03/2014

Infos de sécurité sanitaire (109 résultats)

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