BUPRENORPHINE EG 0,4 mg, comprimé sublingual (67032076)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> buprénorphine : 0,4 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de buprénorphine 0,432 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 03/07/2013

Données administratives

Date de l'AMM: 13/09/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

délivrance fractionnée de 7 jours
liste I
prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
prescription limitée à 4 semaines

Présentations

224 159-3 ou 34009 224 159 3 2
plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:16/01/2014

224 160-1 ou 34009 224 160 1 4
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 161-8 ou 34009 224 161 8 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 162-4 ou 34009 224 162 4 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

267 195-1 ou 34009 267 195 1 7
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

267 196-8 ou 34009 267 196 8 5
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (271 résultats)

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