Produits de santéEPREX 25 000 UI/2,5 mL solution injectable (S.C., I.V.) en flacon multidose (67080427)
Composition en substances actives
solution composition pour un flacon
> époétine alfa : 210,00 microgrammes
Titulaire(s) de l'AMM
JANSSEN CILAG depuis le 04/02/1997
Données administratives
Date de l'AMM: 04/02/1997
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
réservé à l'usage des centres d'HEMODIALYSE agréés
réservé à l'usage des services DIALYSE à DOMICILE
réservé à l'usage HOSPITALIER
réservé à l'usage des services DIALYSE à DOMICILE
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
560 261-4 ou 34009 560 261 4 2
1 flacon(s) en verre de 2,5 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):15/04/2003
1 flacon(s) en verre de 2,5 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):15/04/2003
560 262-0 ou 34009 560 262 0 3
6 flacon(s) en verre de 2,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
6 flacon(s) en verre de 2,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
Epoétines recombinantes humaines : Nouvelles mises en garde sur des réactions cutanées sévères - Lettre aux professionnels de santé (22/09/2017)- EPREX® : érythroblastopénie, insuffisance rénale chronique, nouvelles recommandations (02/07/2008)
- Eprex ® (epoetine alfa) - Information de pharmacovigilance : Administration uniquement par voie intra-veineuse chez les patients insuffisants renaux chroniques et rappel des conditions de conservation entre 2° et 8°c (02/07/2008)
- Médicaments biosimilaires - Point d’information (13/05/2011)
- Traitement par l'érythropoïétine Eprex® : Nouvelles recommandations d'administration suite à des notifications de cas d'érythroblastopénie - Point d'information (08/07/2008)
- Eprex®, Néorecormon®, Aranesp® et Dynepo® : Réévaluation de la sécurité d’emploi à la suite de nouvelles données disponibles - Point d'information/point d'étape (16/06/2008)
- Points d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM : Séance du jeudi 12 mai 2011 - Communiqué (13/05/2011)
- EPREX® (époétine alpha) : cas d’érythroblastopénie avec anticorps anti-érythropoiétine (26/06/2008)
- EPREX® : Cas d'érythroblastopénie avec anticorps anti-érythropoiétine (26/06/2008)
- Information urgente sur EPREX® et notification de cas d'érythroblastopénie - Communiqué (26/06/2008)
Questions / Réponses - Médicaments
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Point d’information sur l’érythropoïétine et notifications de cas d'érythroblastopénie sous Eprex® (03/06/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
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Vigilances - Bulletin N°71 (07/11/2016)
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Bulletin n° 11 (19/03/2008)
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Bilan 2001 (19/03/2008)
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Bulletin n° 13 (19/03/2008)
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Bilan 2002 (19/03/2008)
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Bilan 2003 (19/03/2008)
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