Produits de santéOLANZAPINE Actavis 10 mg, comprimé orodispersible (67211894)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> olanzapine : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 15/05/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 15/05/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
394 045-9 ou 34009 394 045 9 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s) de type "push-through"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s) de type "push-through"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 277-0 ou 34009 395 277 0 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s) de type "peel-off"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s) de type "peel-off"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 278-7 ou 34009 395 278 7 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s) de type "peel-off"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s) de type "peel-off"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 432-4 ou 34009 575 432 4 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s) de type "peel-off"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s) de type "peel-off"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 046-5 ou 34009 394 046 5 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s) de type "push-through"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s) de type "push-through"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 047-1 ou 34009 394 047 1 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s) de type "push-through"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s) de type "push-through"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 062-2 ou 34009 575 062 2 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s) de type "push-through"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s) de type "push-through"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 048-8 ou 34009 394 048 8 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 049-4 ou 34009 394 049 4 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 050-2 ou 34009 394 050 2 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 063-9 ou 34009 575 063 9 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 276-4 ou 34009 395 276 4 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s) de type "peel-off"
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/01/2014
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s) de type "peel-off"
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/01/2014
Focus
S'informer
Risque de mortalité et d’accidents vasculaires cérébraux chez les patients âgés atteints de démence traités par olanzapine (Zyprexa®, Zyprexa Velotab®) pour des troubles psychotiques et/ou troubles du comportement. (02/07/2008)- Tensions d’approvisionnement des spécialités Dépamide et Dépakote : Eviter d’initier un traitement à base de valproate chez les patients présentant des épisodes maniaques du trouble bipolaire - Point d'information (20/12/2019)
- Vente de médicaments sur Internet - Point d'information (14/10/2010)
- Sécurité d’emploi des antipsychotiques classiques chez les patients âgés déments (11/12/2008)
- Sécurité d’emploi des neuroleptiques chez les patients âgés atteints de démence (26/06/2008)
- Zyprexa® Intramusculaire (olanzapine) :rappel du bon usage à la suite de signalements d'effets indésirables graves (26/06/2008)
- Sécurité d'emploi des antipsychotiques chez les patients âgés atteints de démence : point d'information sur Abilify® (aripiprazole) (26/06/2008)
Activités
- ZYPADHERA (27/06/2012)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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