Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> lamivudine : 150 mg
> zidovudine : 300 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN SAS depuis le 18/07/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 18/07/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
Présentations
222 640-6 ou 34009 222 640 6 6
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
222 641-2 ou 34009 222 641 2 7
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/04/2013
222 642-9 ou 34009 222 642 9 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
582 472-8 ou 34009 582 472 8 6
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
582 473-4 ou 34009 582 473 4 7
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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