Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> SIBUTRAMINE BASE : 8,37 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de sibutramine monohydraté 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ABBOTT France depuis le 13/01/2003
Données administratives
Date de l'AMM: 13/06/2001
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MALADIES METABOLIQUES
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
Présentations
357 187-8 ou 34009 357 187 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 28 gélule(s) (4x7)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/09/2010
357 188-4 ou 34009 357 188 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 56 gélule(s) (8x7)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
357 189-0 ou 34009 357 189 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 98 gélule(s) (14x7)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
563 055-6 ou 34009 563 055 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 28 gélule(s) (1x28)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
563 056-2 ou 34009 563 056 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 280 gélule(s) (10x28)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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