Produits de santéOLANZAPINE Arrow 10 mg, comprimé (67673769)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> olanzapine : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 24/06/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 31/05/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
220 806-4 ou 34009 220 806 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
220 807-0 ou 34009 220 807 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
220 808-7 ou 34009 220 808 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:24/03/2016
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:24/03/2016
220 809-3 ou 34009 220 809 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
220 810-1 ou 34009 220 810 1 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
581 914-7 ou 34009 581 914 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium PVC-Aluminium de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium PVC-Aluminium de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
581 915-3 ou 34009 581 915 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
581 917-6 ou 34009 581 917 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
581 918-2 ou 34009 581 918 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium PVC-Aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium PVC-Aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
581 919-9 ou 34009 581 919 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium PVC-Aluminium de 96 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium PVC-Aluminium de 96 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
581 920-7 ou 34009 581 920 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
581 921-3 ou 34009 581 921 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
581 923-6 ou 34009 581 923 6 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1000 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1000 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
Risque de mortalité et d’accidents vasculaires cérébraux chez les patients âgés atteints de démence traités par olanzapine (Zyprexa®, Zyprexa Velotab®) pour des troubles psychotiques et/ou troubles du comportement. (02/07/2008)- Tensions d’approvisionnement des spécialités Dépamide et Dépakote : Eviter d’initier un traitement à base de valproate chez les patients présentant des épisodes maniaques du trouble bipolaire - Point d'information (20/12/2019)
- Vente de médicaments sur Internet - Point d'information (14/10/2010)
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- Sécurité d’emploi des neuroleptiques chez les patients âgés atteints de démence (26/06/2008)
- Zyprexa® Intramusculaire (olanzapine) :rappel du bon usage à la suite de signalements d'effets indésirables graves (26/06/2008)
- Sécurité d'emploi des antipsychotiques chez les patients âgés atteints de démence : point d'information sur Abilify® (aripiprazole) (26/06/2008)
Activités
- ZYPADHERA (27/06/2012)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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