OLANZAPINE EG 10 mg, comprimé orodispersible (67765751)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> olanzapine : 10 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 11/05/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 11/05/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

394 074-9 ou 34009 394 074 9 4
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 803-0 ou 34009 394 803 0 5
plaquette(s) aluminium de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 804-7 ou 34009 394 804 7 3
plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 299-2 ou 34009 575 299 2 5
plaquette(s) aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 075-5 ou 34009 394 075 5 5
plaquette(s) aluminium de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 076-1 ou 34009 394 076 1 6
plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 076-3 ou 34009 575 076 3 3
plaquette(s) aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 077-8 ou 34009 394 077 8 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 078-4 ou 34009 394 078 4 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 079-0 ou 34009 394 079 0 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 078-6 ou 34009 575 078 6 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 802-4 ou 34009 394 802 4 4
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:03/10/2011

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