Produits de santéOLANZAPINE Arrow 20 mg, comprimé pelliculé (67848040)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> olanzapine : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW ApS depuis le 06/10/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 06/10/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
494 558-8 ou 34009 494 558 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 414-7 ou 34009 578 414 7 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 415-3 ou 34009 578 415 3 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 417-6 ou 34009 578 417 6 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 418-2 ou 34009 578 418 2 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
494 559-4 ou 34009 494 559 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
494 560-2 ou 34009 494 560 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 408-7 ou 34009 578 408 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 409-3 ou 34009 578 409 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 410-1 ou 34009 578 410 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 411-8 ou 34009 578 411 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 412-4 ou 34009 578 412 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 413-0 ou 34009 578 413 0 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
Risque de mortalité et d’accidents vasculaires cérébraux chez les patients âgés atteints de démence traités par olanzapine (Zyprexa®, Zyprexa Velotab®) pour des troubles psychotiques et/ou troubles du comportement. (02/07/2008)- Tensions d’approvisionnement des spécialités Dépamide et Dépakote : Eviter d’initier un traitement à base de valproate chez les patients présentant des épisodes maniaques du trouble bipolaire - Point d'information (20/12/2019)
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Activités
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