ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
TYSABRI 300 mg, solution à diluer pour perfusion (68722564)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution
> natalizumab : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BIOGEN NETHERLANDS B.V. depuis le 02/08/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 27/06/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
569 967-7 ou 34009 569 967 7 3
1 flacon(s) en verre de 15 ml
Déclaration de commercialisation:12/04/2007
34009 495 ou 7 6
1 flacon(s) en verre de 15 ml (distributeur parallèle : Abacus Medicine A/S)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (77 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
S'informer
Natalizumab (Tysabri®) : mise à jour des mesures de réduction du risque de LEMP - Lettre aux professionnels de santé
(21/03/2016)
Fingolimod (Gilenya®) : Risques liés aux effets sur le système immunitaire - Lettre aux professionnels de santé
(27/01/2016)
Fingolimod (Gilenya®) : premier cas de LEMP chez un patient atteint de sclérose en plaques non préalablement traité par natalizumab ou autre immunosuppresseur- Lettre aux professionnels de santé
(29/04/2015)
Information importante de Pharmacovigilance : Données actualisées sur TYSABRI (natalizumab) et le risque de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) - Lettre aux professionnels de santé
(10/03/2010)
Information importante de pharmacovigilance : Tysabri® (natalizumab) et leucoencephalopathie multifocale progressive (LEMP)
(21/08/2008)
Tysabri (natalizumab) et atteintes hépatiques
(03/07/2008)
Tysabri (natalizumab) et leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) - Point d'information
(28/02/2012)
Tysabri (natalizumab) et leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) : nouvelles recommandations de l’Agence européenne des médicaments (EMA) - Point d'information
(22/01/2010)
Tysabri® - Risque d’infection cérébrale - Communiqué
(13/08/2008)
TYSABRI® (natalizumab) : lancement d'une étude épidémiologique nationale sur la sécurité d’emploi en situation réelle de prescription - Communiqué
(26/06/2008)
Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour six nouveaux médicaments : retour sur la réunion de mai 2016 du CHMP - Point d'Information
(01/06/2016)
Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour six nouveaux médicaments : retour sur la réunion de février 2016 du CHMP - Point d'Information
(03/03/2016)
Le PRAC finalise les arbitrages concernant TYSABRI (natalizumab) et les médicaments contenant de la fusafungine - Point d'Information
(16/02/2016)
Le PRAC poursuit la revue des données concernant le risque de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) associé à Tysabri (natalizumab) - Point d'Information
(21/01/2016)
Le PRAC poursuit la revue des données sur le risque de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) associé à Tysabri (natalizumab) - Point d'Information
(10/12/2015)
Le PRAC démarre la réévaluation du rapport bénéfice/risque des médicaments contenant de la fusafungine et poursuit la revue des données concernant TYSABRI (natalizumab) - Point d'information
(23/09/2015)
Démarrage par le PRAC d’un arbitrage concernant Tysabri et de l’évaluation de l’impact du risque de pneumopathie sur le traitement de la BPCO par corticoïdes inhalés - Point d'information
(18/05/2015)
Médicaments à base de codéine utilisés chez l’enfant dans le traitement de la toux, biphosphonate en intraveineux (IV) ou denosumab, retour d’information sur le PRAC de mars 2015 - Point d'Information
(20/03/2015)
Activités
TYSABRI
(14/02/2013)
Questions / Réponses - Médicaments
Groupe national référent Tysabri : questions-réponses suivis "types"
(07/01/2011)
Listes et répertoires - Médicaments
Liste des spécialités pharmaceutiques faisant l'objet d'une demande de distribution parallèle au 17/09/2020
(11/06/2019)
Liste des médicaments de distribution parallèle liés à l'information pictogramme grossesse
(06/12/2017)
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017
(16/08/2017)
Thesaurus : Index des classes thérapeutiques
(19/09/2011)
Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses
(24/04/2008)
Thesaurus : Index des substances
(03/04/2008)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
Vigilances - Bulletin n° 69
(15/04/2016)
Vigilances - Bulletin n° 68
(13/01/2016)
Vigilances - Bulletin n° 67
(16/10/2015)
Vigilances - Bulletin n° 66
(09/07/2015)
Vigilances - Bulletin n° 65
(23/04/2015)
Recommandations - Médicaments
TYSABRI® 300 mg (natalizumab) : Utilisation de la spécialité dans le traitement de la sclérose en plaques - Messages clé de la Mise au point
(07/01/2011)
Evaluation and management of psychiatric disorders in adult patients infected by hepatitis C virus and treated with (peg) interferon alfa and ribavirin - Recommendation
(04/07/2008)
TYSABRI® 300 mg (natalizumab) : utilisation de la spécialité dans le traitement de la sclérose en plaques - Mise au point
(04/06/2008)
Prise en charge des abcès locaux et des adénopathies consécutifs à la vaccination BCG - Mise au point
(04/06/2008)
Bon usage des antidépresseurs au cours de la dépression chez l'enfant et l'adolescent - Mise au point
(04/06/2008)
Evaluation et prise en charge des troubles psychiatriques chez les patients adultes infectés par le virus de l’hépatite C et traités par (peg) interféron alfa et ribavirine - Mise au point
(04/06/2008)
Rapports/Synthèses - Médicaments
Etude "SPAM (Safety-Pregnancy-Aubagio®-Multiple sclerosis)" - Rapport de fin d'étude
(15/01/2019)
État des lieux sur les médicaments biosimilaires - Rapport
(03/05/2016)
Vaccins anti-HPV et risque de maladies auto-immunes : étude pharmaco-épidémiologique - Rapport final
(14/09/2015)
Analyse de ventes des médicaments en France 2013 - Rapport
(24/06/2014)
Les médicaments biosimilaires - Etat des lieux - Rapport
(26/09/2013)
Analyse des ventes de médicaments en France 2012 - Rapport
(10/07/2013)
Réévaluation du rapport bénéfice/risque de DIANE 35-Acétate de cyprotérone 2 mg + éthinylestradiol 0.035 mg - Rapport
(28/02/2013)
Analyse des ventes de médicaments en France en 2011- Rapport
(23/10/2012)
Les ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France - Chiffres-clés 2010
(28/09/2011)
Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hopitaux en France données 1999-2009
(12/07/2011)
Les ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France - Chiffres-clés 2009
(15/10/2010)
Les ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France - Chiffres clés 2008
(12/11/2009)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
GT Médicaments hépato gastro entérologie et maladies métaboliques rares du 04/07/2013 - Compte-rendu GT302013013
(04/11/2013)
GT Médicaments hépato-gastro-entérologie et maladies métaboliques rares du 04/07/2013 - Ordre du jour GT302013011
(03/07/2013)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions
Retour - Séance du 24/11/2015 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé
(11/12/2015)
Compte-rendu - Séance du 30/06/2015 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé
(25/11/2015)
Compte-rendu - Séance du 24/03/2015 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé
(20/07/2015)
Retour - Séance du 24/03/2015 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé
(01/04/2015)
Compte-rendu - Séance du 10/04/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé
(20/05/2014)
Compte - rendu - Séance du 11/03/2014 -Commission de suivi du rapport bénéfice/risque des produits de santé
(06/05/2014)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques
CT Pharmacovigilance du 15/05/2018 - Compte-rendu CT012018043
(15/11/2018)
CT Pharmacovigilance du 15/05/2018 - Ordre du jour CT012018041
(09/05/2018)
CT Pharmacovigilance du 16/02/2016 - Compte-rendu CT012016023
(28/06/2016)
Bilans / Rapports d'activité - Bilans et rapports d'activité
Bilan 2008 de l'activité Gestion des risques
(31/03/2009)
Bilan 2007 de l'activité Gestion des risques
(28/04/2008)
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
Rapport annuel 2016
(08/09/2017)
Rapport d'activité 2013 de l'ANSM
(10/07/2014)
Indicateurs d'activité 2011 de l'Afssaps
(19/06/2012)
Rapport annuel 2011 de l'Afssaps
(19/06/2012)
- Information in English
ANSM - Annual report 2013
(06/11/2014)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 25 janvier 2011
(03/05/2011)
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 25 novembre 2008
(13/02/2009)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
Commission d’AMM du 16 février 2012 - Verbatim
(20/06/2012)
Commission d’AMM du 8 mars 2012 - Verbatim
(20/06/2012)
Commission d'AMM du 9 juin 2011 - Verbatim
(19/10/2011)
Commission d'AMM du 7 avril 2011 - Verbatim
(02/05/2011)
Compte rendu de la réunion du 05 avril 2007
(07/05/2008)
Compte rendu de la réunion du 08 novembre 2007
(07/05/2008)
- Information in English
Risk management activity at Afssaps : Organisation, functioning, partnerships and developments
(31/03/2009)
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