TYSABRI 300 mg, solution à diluer pour perfusion (68722564)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 ml de solution
> natalizumab : 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

BIOGEN NETHERLANDS B.V. depuis le 02/08/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 27/06/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

569 967-7 ou 34009 569 967 7 3
1 flacon(s) en verre de 15 ml
Déclaration de commercialisation:12/04/2007

34009 495 ou 7 6
1 flacon(s) en verre de 15 ml (distributeur parallèle : Abacus Medicine A/S)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (77 résultats)

Focus

S'informer

Activités

Questions / Réponses - Médicaments

Listes et répertoires - Médicaments

Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances

Recommandations - Médicaments

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

Bilans / Rapports d'activité - Bilans et rapports d'activité

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

- Information in English

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

- Information in English