Produits de santéOLANZAPINE Arrow 10 mg, comprimé pelliculé (68885892)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> olanzapine : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW ApS depuis le 06/10/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 06/10/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
494 545-3 ou 34009 494 545 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 395-2 ou 34009 578 395 2 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 396-9 ou 34009 578 396 9 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 397-5 ou 34009 578 397 5 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 398-1 ou 34009 578 398 1 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
494 547-6 ou 34009 494 547 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
494 548-2 ou 34009 494 548 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
494 549-9 ou 34009 494 549 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
494 550-7 ou 34009 494 550 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
494 551-3 ou 34009 494 551 3 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 391-7 ou 34009 578 391 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 392-3 ou 34009 578 392 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 394-6 ou 34009 578 394 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
Risque de mortalité et d’accidents vasculaires cérébraux chez les patients âgés atteints de démence traités par olanzapine (Zyprexa®, Zyprexa Velotab®) pour des troubles psychotiques et/ou troubles du comportement. (02/07/2008)- Tensions d’approvisionnement des spécialités Dépamide et Dépakote : Eviter d’initier un traitement à base de valproate chez les patients présentant des épisodes maniaques du trouble bipolaire - Point d'information (20/12/2019)
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Activités
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