Produits de santéPROHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable (69155907)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml
> gadotéridol : 279,3 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BRACCO IMAGING France depuis le 31/07/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 15/12/1994
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
337 852-6 ou 34009 337 852 6 0
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:04/01/1999
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:04/01/1999
34009 337 ou 3 1
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/08/2020
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/08/2020
34009 337 ou 2 1
1 flacon(s) en verre de 15 ml
Déclaration de commercialisation:04/01/1999
1 flacon(s) en verre de 15 ml
Déclaration de commercialisation:04/01/1999
34009 300 ou 0 4
1 flacon(s) en verre de 15 ml avec nécessaire d'administration (seringues pour injecteur automatique, raccord, perforateurs et cathéter sécurisé 20 G).
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 15 ml avec nécessaire d'administration (seringues pour injecteur automatique, raccord, perforateurs et cathéter sécurisé 20 G).
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 337 ou 9 9
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation:04/01/1999
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation:04/01/1999
34009 300 ou 2 8
1 flacon(s) en verre de 20 ml avec nécessaire d'administration pour injection manuelle (seringues pour injecteur automatique, raccord, perforateurs et cathéter sécurisé 20 G).
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 20 ml avec nécessaire d'administration pour injection manuelle (seringues pour injecteur automatique, raccord, perforateurs et cathéter sécurisé 20 G).
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
Recommandations de l’agence européenne visant à limiter les risques de fibrose néphrogénique systémique liée à l’administration de produits de contraste à base de sels de gadolinium - Point d'information (02/12/2009)- Produits de contraste IRM à base de sels de gadolinium - Modification du résumé des caractéristiques du produit (RCP) (26/06/2008)
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Listes et répertoires - Médicaments
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Bulletin n° 48 (08/01/2010)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 04/07/2018 - Ordre du jour GT092018061 (11/09/2018)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 26/06/2014 - Compte-rendu GT032014063 (14/11/2014)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 26/06/2014 - Ordre du jour GT032014061 (25/06/2014)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions
Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents
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Comité scientifique permanent Médicaments de diagnostic et de médecine nucléaire du 24/09/2019 - Compte-rendu (05/02/2020)
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Comité scientifique permanent Médicaments de diagnostic et de médecine nucléaire du 24/09/2019 - Ordre du jour (24/09/2019)
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Rapport d'activité 2017 (12/09/2019)
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