Produits de santéOROLANPHA 20 mg, comprimé orodispersible (69266003)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> olanzapine : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MEDIPHA SANTE depuis le 11/06/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 11/06/2009
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
395 325-5 ou 34009 395 325 5 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s) de type "push-through"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s) de type "push-through"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 450-2 ou 34009 575 450 2 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s) de type "peel off"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s) de type "peel off"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 451-9 ou 34009 575 451 9 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 452-5 ou 34009 575 452 5 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 326-1 ou 34009 395 326 1 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s) de type "push-through"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s) de type "push-through"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 327-8 ou 34009 395 327 8 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s) de type "peel off"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s) de type "peel off"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 328-4 ou 34009 395 328 4 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s) de type "peel off"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s) de type "peel off"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 329-0 ou 34009 395 329 0 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 330-9 ou 34009 395 330 9 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 447-1 ou 34009 575 447 1 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s) de type "push-through"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s) de type "push-through"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 448-8 ou 34009 575 448 8 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s) de type "push-through"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s) de type "push-through"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 449-4 ou 34009 575 449 4 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s) de type "peel off"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s) de type "peel off"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
Risque de mortalité et d’accidents vasculaires cérébraux chez les patients âgés atteints de démence traités par olanzapine (Zyprexa®, Zyprexa Velotab®) pour des troubles psychotiques et/ou troubles du comportement. (02/07/2008)- Tensions d’approvisionnement des spécialités Dépamide et Dépakote : Eviter d’initier un traitement à base de valproate chez les patients présentant des épisodes maniaques du trouble bipolaire - Point d'information (20/12/2019)
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Activités
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Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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