ADRENALINE Renaudin 0,50 mg/ml, solution injectable (69556177)

Composition en substances actives


solution composition pour une ampoule
> adrénaline : 0,50 g
  . Sous forme de : tartrate d'adrénaline 0,91 mg

Titulaire(s) de l'AMM

LABORATOIRE RENAUDIN depuis le 03/07/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 16/04/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

347 658-8 ou 34009 347 658 8 9
30 ampoule(s) 2 pointes en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

364 335-9 ou 34009 364 335 9 5
5 ampoule(s) bouteille en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

364 336-5 ou 34009 364 336 5 6
10 ampoule(s) bouteille en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation:03/02/2015

364 337-1 ou 34009 364 337 1 7
20 ampoule(s) bouteille en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

565 458-0 ou 34009 565 458 0 3
50 ampoule(s) bouteille en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

565 459-7 ou 34009 565 459 7 1
100 ampoule(s) bouteille en verre de 1 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/02/2015

560 448-7 ou 34009 560 448 7 0
50 ampoule(s) 2 pointes en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

560 471-9 ou 34009 560 471 9 2
100 ampoule(s) 2 pointes en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation:19/04/1997

347 655-9 ou 34009 347 655 9 9
5 ampoule(s) 2 pointes en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

347 656-5 ou 34009 347 656 5 0
10 ampoule(s) 2 pointes en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

347 657-1 ou 34009 347 657 1 1
20 ampoule(s) 2 pointes en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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