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Produits de santé

GARDASIL, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin Papillomavirus Humain [Types 6, 11, 16, 18] (Recombinant, adsorbé) (69604608)

Composition en substances actives

suspension composition pour une dose de 0,5 ml
> protéine L1 recombinante adsorbée du virus humain Papillomavirus HPV type 11 : 40 microgrammes
> protéine L1 recombinante adsorbée du virus humain Papillomavirus HPV type 16 : 40 microgrammes
> protéine L1 recombinante adsorbée du virus humain Papillomavirus HPV type 18 : 20 microgrammes
> protéine L1 recombinante adsorbée du virus humain Papillomavirus HPV type 6 : 20 microgrammes

Titulaire(s) de l'AMM

MSD VACCINS depuis le 06/02/2017

Données administratives

Date de l'AMM: 20/09/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

377 128-7 ou 34009 377 128 7 3
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 132-4 ou 34009 377 132 4 5
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec dispositif de protection de l'aiguille avec 1 aiguille(s) ( abrogée le 27/07/2011)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

570 098-9 ou 34009 570 098 9 2
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec dispositif de protection de l'aiguille avec 10 aiguille(s) ( abrogée le 27/07/2011)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

570 099-5 ou 34009 570 099 5 3
20 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec dispositif de protection de l'aiguille avec 20 aiguille(s) ( abrogée le 27/07/2011)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 133-0 ou 34009 377 133 0 6
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec dispositif de protection de l'aiguille avec 2 aiguille(s) ( abrogée le 27/07/2011)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/11/2008

570 100-3 ou 34009 570 100 3 4
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec dispositif de protection de l'aiguille avec 20 aiguille(s) ( abrogée le 27/07/2011)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

570 102-6 ou 34009 570 102 6 3
20 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec dispositif de protection de l'aiguille avec 40 aiguille(s) ( abrogée le 27/07/2011)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 448-3 ou 34009 571 448 3 8
20 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 450-8 ou 34009 571 450 8 8
20 seringue(s) préremplie(s) en verre avec 20 aiguille(s) de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 451-4 ou 34009 571 451 4 9
20 seringue(s) préremplie(s) en verre avec 40 aiguille(s) de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

570 092-0 ou 34009 570 092 0 5
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 129-3 ou 34009 377 129 3 4
1 seringue(s) préremplie(s) en verre avec 1 aiguille(s) de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

570 093-7 ou 34009 570 093 7 3
10 seringue(s) préremplie(s) en verre avec 10 aiguille(s) de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 130-1 ou 34009 377 130 1 6
1 seringue(s) préremplie(s) en verre avec 2 aiguille(s) de 0,5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2020

570 094-3 ou 34009 570 094 3 4
10 seringue(s) préremplie(s) en verre avec 20 aiguille(s) de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 131-8 ou 34009 377 131 8 4
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec dispositif de protection de l'aiguille ( abrogée le 27/07/2011)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

570 096-6 ou 34009 570 096 6 3
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec dispositif de protection de l'aiguille ( abrogée le 27/07/2011)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

570 097-2 ou 34009 570 097 2 4
20 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec dispositif de protection de l'aiguille ( abrogée le 27/07/2011)
Déclaration de commercialisation non communiquée: