CLOPIDOGREL Usv Europe 75 mg, comprimé pelliculé (69919237)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> clopidogrel : 75 mg
  . Sous forme de : hydrogénosulfate de clopidogrel

Titulaire(s) de l'AMM

USV EUROPE LIMITED depuis le 13/02/2013

Données administratives

Date de l'AMM: 13/02/2013
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

267 417-4 ou 34009 267 417 4 7
plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 663-1 ou 34009 583 663 1 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 664-8 ou 34009 583 664 8 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 665-4 ou 34009 583 665 4 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1000 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

267 418-0 ou 34009 267 418 0 8
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

267 419-7 ou 34009 267 419 7 6
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

267 420-5 ou 34009 267 420 5 8
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 658-8 ou 34009 583 658 8 1
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 659-4 ou 34009 583 659 4 2
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 660-2 ou 34009 583 660 2 4
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 661-9 ou 34009 583 661 9 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 662-5 ou 34009 583 662 5 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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