KABIKINASE 1 500 000 UI, lyophilisat pour usage parentéral |
22/03/1993 |
Abrogée |
Procédure nationale |
KABIMIX 2400 KCal, émulsion injectable pour perfusion en poche |
28/10/1991 |
Abrogée |
Procédure nationale |
KABIMIX 3000 KCal, émulsion injectable pour perfusion en poche |
25/03/1993 |
Abrogée |
Procédure nationale |
KABIMIX 1400 KCal, émulsion pour perfusion |
17/08/1998 |
Abrogée |
Procédure nationale |
KABIMIX 1200 KCal, émulsion injectable pour perfusion en poche |
22/04/1996 |
Abrogée |
Procédure nationale |
KABIMIX 1800 KCal, émulsion injectable pour perfusion en poche |
25/03/1993 |
Abrogée |
Procédure nationale |
KABIVEN, émulsion pour perfusion |
08/11/1999 |
Valide |
Procédure de reconnaissance mutuelle |
KACELRIC SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée au cyclamate de sodium |
16/04/1996 |
Archivée |
Procédure nationale |
KACELRIC SANS SUCRE, solution buvable en flacon édulcorée au cyclamate de sodium |
16/04/1996 |
Archivée |
Procédure nationale |
KADCYLA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion |
15/11/2013 |
Valide |
Procédure centralisée - Site de l'EMA |
KADCYLA 160 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion |
15/11/2013 |
Valide |
Procédure centralisée - Site de l'EMA |
KADRIGINE 25 mg, comprimé dispersible ou à croquer |
12/02/2007 |
Archivée |
Procédure nationale |
KADRIGINE 200 mg, comprimé dispersible ou à croquer |
07/02/2007 |
Archivée |
Procédure nationale |
KADRIGINE 100 mg, comprimé dispersible ou à croquer |
07/02/2007 |
Archivée |
Procédure nationale |
KAFTRIO 100 mg/50 mg/75 mg, comprimé pelliculé |
21/08/2020 |
Valide |
Procédure centralisée - Site de l'EMA |
KALEORID LP 600 mg, comprimé à libération prolongée |
10/06/1987 |
Valide |
Procédure nationale |
KALEORID LP 1000 mg, comprimé à libération prolongée |
30/04/1990 |
Valide |
Procédure nationale |
KALETRA 133,3 mg/33,3 mg, capsule molle |
20/03/2001 |
Valide |
Procédure centralisée - Site de l'EMA |
KALETRA 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé |
18/03/2008 |
Valide |
Procédure centralisée - Site de l'EMA |
KALETRA 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé |
27/06/2006 |
Valide |
Procédure centralisée - Site de l'EMA |